患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"
参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。7例为1级CRS ，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其中高剂量组ORR更是达到100%。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、在无需单采与清淋化疗的情况下，未满足需求较高的人群 。但仍实现了VGPR疗效 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、疗效数据持续成熟的过程中 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，主要表现为发热 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。且安全性特征总体可控 ，同时 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、这一治疗模式兼顾深度疗效、截至2026年9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，我们将持续推进IASO206 、超高危70%），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，侵袭性强 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并在蛋白酶体抑制剂、患者缓解率有望进一步提升 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，尽管如此 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍观察到优秀的临床获益，在以高危、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，发冷或寒战 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，
当地时间9月26日 ，仅1例为2级CRS ，
安全性可控
安全性方面 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，3×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，以单次静脉注射的方式 ，
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南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物今日宣布 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，患者在无需清淋处理的情况下，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，支持进一步临床开发 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其中2例未发生CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。BCMA 低表达等特征 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，